Elsa: FDA’nın Yeni AI Aracı İlaç İnceleme Sürecini Hızlandıracak

Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) Elsa’yı bilimsel incelemeler, veri yönetimi ve protokol değerlendirmeleri gibi iç işleri hızlandırmak için yeni jeneratif AI aracı olarak duyurdu. Aracı, programın öngörülen tarihinden önce ve bütçenin altında kullanıma sundular.

FDA Komisyonu Başkanı Marty Makary, Elsa aracının planlanan tarihten önce ve bütçenin altında tamamlandığını, bunun sebebinin merkezler arası iç uzmanlar arasındaki işbirliği olduğunu belirtti.

Elsa, FDA personelinin okumasına, yazmasına ve özetlemesine yardımcı olmak üzere tasarlanmış büyük bir dil modeli destekli araçtır. İlaç raporlarında olumsuz olayları vurgulayabilir, etiketleri hızlıca karşılaştırabilir ve hatta klinik dışı veritabanları oluşturmak için kod üretebilir.

Bu hamle, FDA’nın AI’yi günlük operasyonlara dahil etme konusundaki geniş çaplı planının bir parçası olarak geliyor. Elsa ilk olarak bilimsel incelemecilerle test edildi ve şimdi güvenli bir bulut ortamında tüm ajans boyunca kullanılabilir olacak. Yetkililer, sistemlerinin ilaç şirketleri tarafından sunulan verilerden öğrenmediğini, bu durumun hassas bilgileri güvende tutmaya yardımcı olduğunu belirtiyor.

FDA Baş AI Sorumlusu Jeremy Walsh, Elsa’nın yayınlanmasının FDA’daki AI çağının başlangıcını işaret ettiğini belirtti. “AI artık uzak bir söz değil, her çalışanın performansını ve potansiyelini artıran ve optimize eden dinamik bir güç.”

Elsa, klinik deneme protokollerini daha hızlı gözden geçirmek ve yüksek öncelikli denetim yerlerini belirlemek için zaten kullanılmakta, Reuters tarafından belirtildiği gibi.

Ancak, Axios‘da belirtildiği gibi, bazı endişeler dile getirildi. Bazı halk sağlığı uzmanları, aracın ne kadar güvenli olduğunu ve günlük iş akışlarına ne kadar hızlı entegre olabileceğini sorguluyor. Stat‘a göre, bazı FDA çalışanları da rahatsızlık ifade etti, pilotun çoğunlukla metin özetlemeye odaklandığını ve geniş kapsamlı performansı yansıtmayabileceğini belirtti.